오름테라퓨틱, 급성 백혈병 치료 후보 기술(11.06)
- 개발기관오름테라퓨틱
- 개발자비공개
- 도입기업미국 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)
- 기술이전일자23.11.06
- URLhttps://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2023/11/06/2GMHEMCPK5CMBGX522II6XJA34/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
기술료 규모
1억8000만달러
(계약금 1억달러)
기술내용
(계약금 1억달러)
국내 벤처 오름테라퓨틱은 글로벌 제약 기업 미국 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 임상 1상 단계의 백혈병 치료 후보물질 기술을 이전하는 계약을 맺었다고 6일 밝혔다. 계약금은 약 1300억원 규모로, 국내 제약·바이오벤처의 역대 후보물질 기술이전 계약 중 가장 큰 금액으로 평가된다.
이에 따라 오름테라퓨틱이 보유한 ‘ORM-6151(개발코드명)’ 프로그램을 BMS에 이전할 예정이다. ORM-6151은 단백질 분해제(TPD)개발 플랫폼으로 개발된 혁신신약(first-in-class) 후보 물질이다. 백혈병과 관련이 있는 GSPT1 단백질을 선택적으로 분해시키는 분해제를 항체에 붙인 구조다. 앞서 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수형성이상증후군 후보 물질로 올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 승인받았다.
기타
이에 따라 오름테라퓨틱이 보유한 ‘ORM-6151(개발코드명)’ 프로그램을 BMS에 이전할 예정이다. ORM-6151은 단백질 분해제(TPD)개발 플랫폼으로 개발된 혁신신약(first-in-class) 후보 물질이다. 백혈병과 관련이 있는 GSPT1 단백질을 선택적으로 분해시키는 분해제를 항체에 붙인 구조다. 앞서 골수성 백혈병(AML) 및 고위험 골수형성이상증후군 후보 물질로 올해 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상을 승인받았다.
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